85 , 86 이 반응은 GSH를 소모하여 막 손상 및 페로프토시스 유발을 초래할 수 있는 LPO의 확산을 방지합니다. 한편, 산화된 글루타티온(GSSG)은 글루타티온 환원효소의 도움으로 다시 GSH로 전환되어 세포 내 GSH 수준을 유지합니다. 87 따라서 GSH 합성을 억제하거나 GPX4 활성을 억제하면 세포 내 산화환원 균형이 깨지고 페로프토시스가 심화될 수 있다. 88 , 89

생물학적 시스템에서 GSH는 관련 효소의 도움을 받아 글루탐산, 시스테인(Cys) 및 글리신으로부터 합성됩니다. GSH 합성을 억제하기 위해 Dong et al.은 Au/Fe-갈산/SRF@PEG(AFG/SRF@PEG)라는 다기능 나노반응기를 설계했습니다.35 PEG 2k 코팅 으로 인해 시스테인 수송체 SLC3A2의 기능을 억제하는 SRF가 하이브리드 금속 코어 표면에 흡착되어 시스테인 흡수를 억제하고 궁극적으로 종양 세포에서 GSH 합성을 감소시킬 수 있습니다. 금속 코어는 종양 세포에 존재하는 과량의 H2O2와 반응하여 반응성 이 높은 · OH 라디칼 을 생성하고, 이는 인지질의 산화적 분해에 참여하여 LPO 수준을 증가시킵니다.