반대로, 특정 인자 또는 항원도 이 경로를 통해 림프절에서 주변 지방(예: TAT)으로 전달될 수 있습니다. 이는 WAT와 TAT가 중요한 면역 및 (세균, 기생충 및 바이러스) 감염 저장소 역할을 하여 병원체에 대한 면역 반응을 촉진할 수 있다는 점에서 매우 흥미롭습니다[ 75 ]. 생쥐에서 림프 조직-TAT 상호작용은 야생형 또는 유전자 변형 생쥐에서 매우 특정한 맥락(기저 및 저온 자극 조건)에서 조사되었습니다. 노화나 일주기 리듬과 같은 생리적 조건, 비만, 감염, 기타 염증성 질환, 암 또는 그 치료와 같은 다양한 병리학적 요인이 이 축을 어떻게 변화시키는지 또한 중요한 문제입니다. 흥미롭게도 비만과 노화는 인간 갈색지방조직(BAT)의 대사 활동 장애와 관련된 주요 요인 두 가지이며[ 76-78 ], 이러한 조건에서는 림프절(LN)의 형태와 기능 또한 변화합니다[ 31 , 79 ]. 한 가지 가능성 있는 시나리오는 체중과 나이가 증가함에 따라 림프절의 기능 장애가 인접한 지방 조직의 열 발생 활동 감소와 관련될 수 있다는 것입니다. 또 다른 가설은 이러한 상태에서 지방지방조직(TAT) 림프관의 기능 장애가 지질을 함유한 림프액의 누출로 이어져 지방세포의 비대 또는 증식을 촉진하고[ 34 ], 결과적으로 `더 하얀` TAT 표현형과 적응성 열 발생 감소를 초래할 수 있다는 것입니다. 림프절과 림프관(본 리뷰의 초점) 외에 다른 림프 기관이나 구조가 TAT와 상호작용하는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 이는 특히 인간의 TAT 저장소와 매우 가까운 흉선의 경우일 수 있습니다[ 80 ].

향후 연구에서는 림프 조직을 선택적으로 표적화하여 인간의 TAT 양을 증가시키고 대사 기능을 개선할 수 있는지(그리고 어떻게)를 이해하기 위해 이러한 질문 중 일부에 대한 답을 찾는 것을 목표로 해야 합니다. 이는 유망한 치료 도구가 될 수 있는데, 이전 보고서에서 BAT가 더 많은 개인이 다양한 심대사 질환의 유병률이 더 낮다는 사실이 밝혀졌기 때문입니다[ 9 ,